WIR BIETEN IHNEN Attraktive und übertarifliche Vergütung nach Tarifvertrag BZ Chemie Zulagen: 25 % für Nachtarbeit, 50 % für Sonntage, 100 % an Feiertagen Gelegenheit sich bei einem der weltweit führenden Pharmakonzerne zu etablieren Beste Arbeitsbedingungen und gründliche Einarbeitung Urlaubs- und Weihnachtsgeld Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Tarifliche Lohnerhöhung nach kürzester Zeit Umfassende Beratung, gezielte Betreuung sowie Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Prämien für das Anwerben eines neuen Mitarbeiters (m/w/d) IHRE AUFGABEN Sie stellen pharmazeutische Wirkstoffe und Zwischenprodukte unter Einhaltung von Qualität, Sicherheit und Compliance her Sie bedienen, überwachen sowie steuern Produktionsanlagen manuell und über das Prozessleitsystem Sie sind zuständig für die Montage und Demontage sowie Durchführung einfacher Einstell- und Wartungsarbeiten Sie reinigen und dekontaminieren Geräte, Anlagen und Produktionsräume Sie mahlen, homogenisieren und sieben Vorprodukte und Wirkstoffe Sie übernehmen die Einwaage und Verpackung und führen Routineanalysen sowie Probennahmen durch Sie dokumentieren alle Tätigkeiten und Prozessschritte GMP-gerecht Sie unterstützen bei der Fehlersuche und -behebung in Zusammenarbeit mit dem Schichtleiter IHR PROFIL Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung in der chemischen oder pharmazeutischen Produktion z.
Produktionsmitarbeiter m/w/d Vor- und Nachbereitung Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für ein Kundenunternehmen in Ibbenbüren einen Produktionsmitarbeiter m/w/d im Bereich Vor- und Nachbereitung. Wir bieten Ihnen: interessante Stellen von namhaften Kundenein erstes Gespräch am Telefon, ohne Fahrtkosten und Wartezeitpünktliche und übertarifliche Bezahlung nach iGZ/DGBUrlaubs- und Weihnachtsgeldmehr Urlaub mit steigender BetriebszugehörigkeitÜbernahmemöglichkeiten im KundenunternehmenPersönliche und wertschätzende BetreuungRabatte bei namhaften Marken und Anbietern wie z.B.
WIR BIETEN IHNEN Attraktive Vergütung nach dem Chemietarifvertrag, die Ihre Qualifikationen angemessen honoriert Hervorragende Arbeitsbedingungen bei einem der führenden DAX 40 Unternehmen in Deutschland Regelmäßige Arbeitszeiten von 37,5 Stunden pro Woche für eine ausgewogene Work-Life-Balance Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr, Urlaubsgewährung bereits innerhalb der Probezeit Jahressonderzahlungen, einschließlich Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie zusätzliche individuelle Sonderleistungen Persönliche Betreuung und umfassende Beratung, stets an Ihrer Seite Individuelle Weiterbildungsangebote und gezielte Betreuung zur Förderung Ihrer beruflichen Entwicklung Attraktive Prämienzahlung für die erfolgreiche Empfehlung neuer Kollegen Exklusive Sonderangebote durch Corporate Benefits bei einer Vielzahl von Top-Marken und Dienstleistungen Jährliche Sonderzahlungen, Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge sowie Mitarbeiterrabatte für verschiedene Onlineportale IHRE AUFGABEN Sie verwalten Rohstoffprüfproben sowie Sicherungs- und Aufbewahrungsproben und stellen deren ordnungsgemäße Lagerung sicher Sie übernehmen die Probenahme, Kennzeichnung, Prüfung und Freigabe von Rohstoffen innerhalb der Qualitätskontrolle Sie koordinieren ausgelagerte Prüf-, Probenahme-, Kennzeichnungs- und Lagerungsaktivitäten des Rohstoffteams mit externen Partnern Sie erstellen und aktualisieren relevante Dokumente wie SOPs, AMPs, Materialspezifikationen sowie Unterlagen zu Abweichungen und Change Controls Sie pflegen die zugehörige GMP-Dokumentation und überprüfen Analyseaufzeichnungen der Rohstoffprüfungen auf Vollständigkeit und Richtigkeit Sie arbeiten eng mit angrenzenden Bereichen wie Qualitätskontrolle, Produktion sowie Forschung und Entwicklung zusammen IHR PROFIL Abgeschlossene chemische Ausbildung z.
Nutzen auch Sie unsere hervorragenden Kontakte zu Industriekonzernen und renommierten mittelständischen Handwerksunternehmen, die uns seit vielen Jahren vertrauen und mit der Besetzung ihrer offenen Stellen beauftragen. Wir garantieren Ihnen eine kompetente und persönliche Betreuung sowie attraktive Konditionen in unserem Hause!
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für einen Auftraggeber in Berlin Sie als unser Angebot: • unbefristeter Arbeitsvertrag in Vollzeit • Gehalt: je nach Qualifikation 17 bis 18 €/h • Schichtzulagen, Urlaubs- und Weihnachtsgeld • Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten Ihre Aufgaben: • Beladen der Maschinen und Anlagen und Konfektionierung von Arzneimittel • Verpacken, Beschriften, Ein- und Auslagern der Produkte • Materialbestellung • Transport von Packmitteln und Fertigware innerhalb der Produktion • Arbeiten im GMP Bereich • Qualitätskontrolle und Dokumentation der Ergebnisse Ihr Profil: • Berufserfahrung in der Konfektionierung/Verpackung oder im Pharmabereich • Bereitschaft zur Arbeit im 2 Schicht-System • gute allgemeine EDV-Kenntnisse (MS Office) • zuverlässig, teamfähig, motiviert und körperlich fit Die Stelle ist in Vollzeit im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung, zu besetzen. Es erwartet Sie eine spannende und herausfordernde Aufgabe bei unserem Auftraggeber, den wir Ihnen nach Eingang Ihrer Bewerbung sehr gerne vorstellen.
Referenznummer: 70/62382 ------ Anstellungsart: Arbeitsplatz ------ Stelle: ✅ Chemikant ✅ (m/w/d) ------ Wochenstunden: 40 ------ Arbeitszeit: Keine Angabe ------ verfügbar ab: ab sofort ------ Befristet: Nein ------ Ihr Profil / Ihre Aufgaben: Ihr Profil / Ihre Aufgaben: Einstellung, Überwachung und Kontrolle komplexer chemischer Prozesse Aktive Lösungssuche und Fehlerbehebung bei Anlagenstörungen und Abweichungen in den Synthesen Montage und Demontage von Anlagenteilen und Produktionslinien Wartung, Pflege und Reinigung von Anlagen, Maschinen und Equipment Hohe Achtsamkeit in Bezug auf Qualität gemäß den strengen GMP-Richtlinien der Pharmaindustrie ------ Vorausgesetzte Kenntnisse: Vorausgesetzte Kenntnisse: Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemikant, Fachkraft für Chemie o. ä.
Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag.Dein Arbeitsvertrag ist unbefristet.In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge.Du erhältst eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum.Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Dich langfristig weiterbringen.Als expertum Mitarbeiter bekommst Du exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops.Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Dich gern. LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten.
Das Team von Persoplan unterstützt Sie zuverlässig und kompetent. Wir finden die passende Stelle für Sie!
Bei uns packst du mit an, wenn es darum geht, hochwertige pharmazeutische Produkte sicher und effizient zu verpacken. In einem tollen Team und mit modernster Technik stellst du täglich sicher, dass alles rund läuft – von der ersten Packung bis zur letzten Schicht. Maschinenführer (m/w/d) für pharmazeutische Verpackungsbereiche – in Vollzeit | unbefristeter Arbeitsvertrag Deine Aufgaben: Eigenständige Führung einer pharmazeutischen Verpackungslinie Linienfreigabe und Dokumentation nach GMP-Vorgaben Durchführung von In-Prozess-Kontrollen Materialbuchungen per Scanner Reinigung von Maschinen und Räumen Dein Profil: Abgeschlossene Ausbildung als PKA, PTA oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld von Vorteil Bereitschaft zur Schichtarbeit Sorgfältige, eigenverantwortliche Arbeitsweise Teamfähigkeit, Flexibilität und gute Deutschkenntnisse Deine Vorteile: Ein abwechslungsreicher Job mit Verantwortung Ein kollegiales Team mit einer ausführlichen Einarbeitung Leistungsgerechte Vergütung Unbefristeter Arbeitsvertrag Rundum-Service: Persönliche Betreuung durch BS Schuhmacher Attraktives Gehaltspaket inkl.
Für unsere Abteilung Quality Assurance suchen wir in unserem Plasmacenter in Bremen City einen Qualitätsmanagementbeauftragten (m/w/x) (Vollzeit / befristet für 2 Jahre im Rahmen einer Elternzeitvertretung) Sie sind für folgende Aufgaben verantwortlich: Betreuung, Implementierung und Überprüfung von Maßnahmen zur Qualitätssicherung unter Anwendung der etablierten Q-Systeme. Sie stellen Quality Oversight im Plasmacenter sicher. Bearbeitung und Koordinierung von Abweichungen, Änderungsanträgen, Dokumenten-Revisionen, sowie Erstellung und Genehmigung von GMP-Dokumenten und Bearbeiten von Reklamationen Eigenständige Betreuung als QM-Beauftragter im Plasmacenter.
Für unsere Abteilung Quality Assurance suchen wir in unserem neuen Plasmacenter in Leipzig einen Qualitätsmanagementbeauftragten (m/w/d) (Vollzeit / unbefristet) Sie sind für folgende Aufgaben verantwortlich: Betreuung, Implementierung und Überprüfung von Maßnahmen zur Qualitätssicherung unter Anwendung der etablierten Q-Systeme. Sie stellen Quality Oversight im Plasmacenter sicher. Bearbeitung und Koordinierung von Abweichungen, Änderungsanträgen, Dokumenten-Revisionen, sowie Erstellung und Genehmigung von GMP-Dokumenten und Bearbeiten von Reklamationen Eigenständige Betreuung als QM-Beauftragter (m/w/d) im Plasmacenter.
Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw. Ihrer neuen Stelle - und das natürlich völlig kostenfrei. Registrieren Sie sich und freuen Sie sich auf interessante und passende Positionen und Projekte.
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Neben spannenden Aufgaben in den unterschiedlichsten Bereichen erwarten Sie im Universitätsklinikum eine Vielzahl an attraktiven Benefits sowie eine Tätigkeit mit Sinn. Nähere Informationen dazu finden Sie hier. Die Stelle ist für die Besetzung mit schwerbehinderten Menschen geeignet. Bewerber (m/w/d) mit Schwerbehinderung werden bei im Wesentlichen gleicher Eignung, Befähigung und fachlicher Leistung bevorzugt.
Branchenzuschläge, Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie Schichtzulagen nach dem GVP-Tarifvertrag.Ihr Arbeitsvertrag ist unbefristet.In Kooperation mit der Allianz und der Nürnberger Versicherung bieten wir eine betriebliche Altersvorsorge.Sie erhalten eine hochwertige Profi-Ausstattung an Schutz- und Arbeitskleidung sowie medizinische Vorsorge durch das Werksarztzentrum.Bei Bedarf finanzieren wir individuelle Fortbildungen, die Sie langfristig weiterbringen.Bei uns erhalten Mitarbeiter Prämien zu besonderen Anlässen zum Beispiel 25 Euro zum Geburtstag oder 120 Euro als Dankeschön für einen geworbenen Kollegen.Als expertum Mitarbeiter bekommen Sie exklusive Rabatte in über 600 Geschäften und Online-Shops.Auch zu anderen ausgeschriebenen Stellen und Karrieremöglichkeiten beraten wir Sie gern. LEBENSLAUF GENÜGT: Die Online-Bewerbung bei expertum dauert nur wenige Minuten.
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Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung Stellenangebot teilen über Wichtiger Hinweis zu Ihrer Bewerbung: Bitte bewerben Sie sich ausschließlich in digitaler Form über unsere Karriereseite auf unsere ausgeschriebene Stelle. Eingehende Papierbewerbungen werden von uns bearbeitet, digitalisiert und unter Berücksichtigung des Datenschutzes vernichtet.
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Stellenbeschreibung Wir suchen als Verstärkung des Teams unseres Kunden in Erkrath einen Mitarbeiter (m/w/d) Wareneingang und Versand IHR PROFIL: Sie haben erste Berufserfahrung im Wareneingang und / oder Versand Sie sind an einem biotechnologischen oder pharmazeutischen Arbeitsumfeld interessiert Sie arbeiten zielorientiert und strukturiert Sie haben ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Sie können sich gut organisieren und gleichzeitig flexibel auf Situationen reagieren Sie haben grundlegende Englischkenntnisse IHRE AUFGABEN: Reibungslose Annahme von eingehenden Kunden-Proben für die GMP-Analytik, inklusive der Registrierung im Laborinformations-Management System Bereitstellung von Proben für die analytischen Labore, sowie der ordnungsgemäßen Lagerung und Entsorgung von Proben im zentralen Prüfsubstanz-Lager Organisation und Verwaltung des zentralen Warenlagers (Bestellung, Annahme, Erfassung, Ausgabe) und Aufrechterhaltung des Warenbestandes Reibungsloser Versand von Prüfsubstanzen, Waren und Dokumenten einschließlich der Sendungsanmeldung Vorbereitung und Abwicklung von Sendungen Zusammenarbeit mit den operativen Einheiten und dem Projektmanagement als zentrale Anlaufstelle für Prüfsubstanz-Management, Versand & Logistik Fehllieferungen erkennen, beschädigte Produkte reklamieren sowie Beschwerden bei Lieferanten koordinieren Nutzung von Beförderungsmitteln zum transportieren und Be- & Entladen von Produkten WIR BIETEN: Eine unbefristete Stelle in einem zukunftsorientierten internationalen Unternehmen Flexible Arbeitszeiten Eine angemessene Vergütung Kostenfreie Parkplätze / Fahrkostenzuschuss Engagement Programm BEGEISTERT?
Nutzen auch Sie unsere hervorragenden Kontakte zu Industriekonzernen und renommierten mittelständischen Handwerksunternehmen, die uns seit vielen Jahren vertrauen und mit der Besetzung ihrer offenen Stellen beauftragen. Wir garantieren Ihnen eine kompetente und persönliche Betreuung sowie attraktive Konditionen in unserem Hause!
Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung – gerne per E-Mail oder direkt über unser Online-Formular. Bei Fragen zur Stelle steht dir gerne unsere Ansprechpartnerin zur Verfügung: Claudia Herzfeld Regionalleitung Tel.: +49 7951 297140 ✉️ E-Mail: cr@all-jobs.de Dein #personaldienstleister Call us/WhatsApp: CR- +49 7951 297140 Mo-Fr 08.00-17.00 Uhr
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LinkedIn Learning)Sprachlernangebote über Education FirstUnterstützung für gesundheitsorientierten und selbst fürsorglichen Lebensstil JobticketDienstradleasing (klimafreundlich)Corporate Benefits: Zugang zu Rabatten von über 150 Marken Das ist Ihr Tätigkeitsbereich: Sie stellen nichtüberzogene Dragees, Filmtabletten (Intermediate) sowie Tabletten in Reinraumklasse E1 und F1 herSie führen routinemäßige Inprozesskontrollen sowie deren Prüfergebnisse gemäß Herstellanweisung selbstständig durch und dokumentieren dieseSie bewerten die Prüfergebnisse der durchgeführten Inprozesskontrollen anhand vorliegender Produktvorgaben der HerstellanweisungSie bedienen hoch komplexe computergesteuerte Tablettenpressen selbstständig unter Berücksichtigung vorliegender Produktmessdaten Sie führen Anlagen- und Reinraumreinigungen nach bestehenden Standardarbeits- und elektronischen Reinigungsanweisungen durchSie erkennen Störungen und leiten diese gemäß Eskalationskaskade weiterSie unterstützen aktiv und nehmen an anfallender Arbeit innerhalb des Teamsteil und halten die vorgegebenen Standards ein Das bringen Sie mit: Sie verfügen über eine abgeschlossene Berufsausbildung als Pharmakant*in oder eine vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung in der Pharmazie, Chemie oder LebensmittelindustrieSie bringen GMP-Kenntnisse und/oder Berufserfahrung im Hygienebereich mitSie haben ein gutes technisches Verständnis im Umgang mit ProduktionsmaschinenSie besitzen Grundkenntnisse der PC- und SoftwareanwendungSie sind in der Lage, komplexe Abläufe und Zusammenhänge zu erfassenSie arbeiten zielorientiert, systematisch und verantwortungsbewusstSie verfügen über ein hohes Qualitäts- und KostenbewusstseinSie zeichnen sich durch ein hohes Maß an Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit, Eigeninitiative, Flexibilität und Teamfähigkeit ausSie haben eine gute Kooperations- und Kommunikationsfähigkeit sowie Freude an der Arbeit im TeamSie sind bereit, im Schichtbetrieb zu arbeiten Sie beherrschen die deutsche Sprache sehr gut in Wort und Schrift Jetzt bewerben einfach & unkompliziert!
Aufgaben Als PTA in der Qualitätskontrolle (Endabnahme) stellst du die ordnungsgemäße Durchführung aller Arbeitsschritte im Rahmen der Arzneimittelumverpackung sicher und führst abschließende Prüfungen der Fertigwaren auf Basis definierter Prüfpläne gemäß gültiger GMP-Regularien durch Du planst und koordinierst CAPA-Maßnahmen in der Endabnahme in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung, aktualisierst Arbeitsanweisungen und Formblätter und verantwortest die abschließende Prüfung sowie die Freigabe von umverpackten Arzneimitteln und Medizinprodukten Darüber hinaus sorgst du für die Aus- und Einlagerung der Rückstellmuster und Chargendokumente gemäß den geltenden Anforderungen und gibst Fertigware frei Die digitale Dokumentation sämtlicher Prüfschritte sowie die strukturierte Archivierung und fristgerechte Vernichtung von Rückstellmustern und Produktionsunterlagen gehören ebenfalls zu deinen Aufgaben Profil Im besten Fall bringst du eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmazeutisch-technische:r Assistent:in (PTA) oder eine ähnliche Qualifikation mit Erste Berufserfahrung im Produktionsumfeld ist von Vorteil Gute PC Kenntnisse sowie Freude an organisatorischen Tätigkeiten Sorgfältige, exakte und eigenverantwortliche Arbeitsweise sowie Teamfähigkeit und Freude an der Zusammenarbeit mit Kolleginnen und Kollegen Unser Angebot Das erwartet dich bei der eurimGROUP: Freude am Tun An Sonn- und Feiertagen immer frei, Arbeit an Samstagen nur bei Bedarf Attraktive Zuschläge für Samstagsarbeit sowie Weihnachts- und Urlaubsgeld 30 Urlaubstage im Jahr für deine Erholung Werksbus passend zu den Schichtzeiten für eine bequeme Anreise Ein wertschätzendes und familiäres Betriebsklima Ein sicherer, moderner Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten, familiengeführten Unternehmen Abwechslungsreiche und eigenständige Tätigkeit in einem kollegialen Team Betriebsinterne Kantine mit täglich frisch gekochten Gerichten Angebote zur betrieblichen Gesundheitsförderung sowie die Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge Firmenevents, wie Sommerfeste, Weihnachtsfeiern, Teilnahme an saisonalen Events, Sportveranstaltungen, unvm.
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In dieser Schlüsselrolle übernimmst du die fachliche und disziplinarische Leitung des Metrologie-Teams bei MEDENTiKA. Du stellst sicher, dass unsere Mess- und Prüfprozesse höchsten Qualitäts- und Compliance-Anforderungen entsprechen und leistest damit einen direkten Beitrag zur Sicherheit und Präzision unserer medizintechnischen Produkte.
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Dieses Know-how ermöglicht es uns, Sie individuell und passgenau bei der Planung Ihrer nächsten beruflichen Schritte zu unterstützen. Von der Auswahl der passenden Stelle bis zum ersten Arbeitstag und natürlich darüber hinaus. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von spannenden und passenden Angeboten – völlig kostenfrei.
Dann freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung Stellenangebot teilen über Wichtiger Hinweis zu Ihrer Bewerbung: Bitte bewerben Sie sich ausschließlich in digitaler Form über unsere Karriereseite auf unsere ausgeschriebene Stelle. Eingehende Papierbewerbungen werden von uns bearbeitet, digitalisiert und unter Berücksichtigung des Datenschutzes vernichtet.
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Ein modernes Institut für Klinische Transfusionsmedizin, das Patienten des Klinikums Braunschweig an allen Standorten, andere Krankenhäuser und niedergelassene Ärzte der Region mit Blutprodukten und diagnostischen Leistungen versorgt, mit folgenden Einrichtungen: einem Blutspendedienst mit Vollbutspende, Thrombozytapherese und Stammzellapherese einem immunhämatologisches Labor (DAkkS akkreditiert) mit breitem Untersuchungsspektrum mit angegliederter Blutbank sowie der Zentralen Ausgabestelle für Blutprodukte am zweiten Standort einem transplantationsimmunologisches Labor (EFI und DAkkS akkreditiert) einem Labor für thrombozytäre und molekulare Diagnostik einem Qualitätskontrolllabor für Blutprodukte einem GMP-Reinraumzentrum und Kryolager für Blut- und Gewebeprodukte einer Corneabank und einer Bank für kardiovaskuläre Gewebe. Die Stelle im Überblick Organisation und Betreuung von Blutspendern und Thrombozytapheresespendern Durchführung der Venenpunktion und Sicherstellung eines ordnungsgemäßen Ablaufs der Spende Betreuung hämatologisch/onkologischer Patienten bei der Durchführung der Stammzellspende und anderer Apheresen und Sicherstellung des ordnungsgemäßen Ablaufs Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten und Übernahme von Aufgaben im Rahmen der Qualitätssicherung Die Eingruppierung erfolgt entsprechend der Qualifikation.
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