Gereinigtes Wasser, WFI (Water for Injection) oder Reiner Dampf Sie erstellen, pflegen und überarbeiten QC-Dokumente, wie SOPs (Standardarbeitsanweisungen), AMPs (Environmental Monitoring-Pläne), Protokolle und Berichte Sie stellen sicher, dass alle Arbeitsprozesse GMP-konform dokumentiert und nachvollziehbar sind IHR PROFIL Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als technischer Assistent / technische Assistentin, Biologielaborant / Biologielaborantin oder über einen Bachelor-/Masterabschluss in Mikrobiologie, Biochemie, Molekularbiologie, Chemie oder einem verwandten Bereich Sie bringen praktische Erfahrung in Mikrobiologie oder Umweltüberwachung mit Sie besitzen sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, sowohl schriftlich als auch mündlich Sie gehen sicher im Umgang mit PC-Programmen wie Word und Excel IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
WIR BIETEN IHNEN Eine persönliche Betreuung in unserem Hause, welche Ihnen umfassend beratend für jegliche Anliegen zur Verfügung steht Beste Arbeitsbedingungen in einem expandierenden internationalen Pharmaunternehmen mit besten Übernahmemöglichkeiten Eine attraktive Entlohnung auf Basis des Chemietarifvertrages Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr; Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Attraktive Prämienzahlungen für die Empfehlung neuer Kollegen Sehr gute Erreichbarkeit mit ÖPNV sowie Parkmöglichkeiten vor Ort Jährliche Sonderzahlungen, Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge sowie Mitarbeiterrabatte für verschiedene Onlineportale IHRE AUFGABEN Sie führen die Probenahme, Kennzeichnung, Prüfung und Freigabe von Rohstoffen gemäß den geltenden Qualitätsvorgaben durch Sie verwalten Rohstoffprüfproben sowie Sicherungs- und Rückstellmuster und stellen deren ordnungsgemäße Aufbewahrung sicher Sie koordinieren sich mit externen Dienstleistern bei ausgelagerten Prüfungen und Probenahmeprozessen Sie erstellen, aktualisieren und pflegen SOPs, Materialspezifikationen sowie Dokumente zu Abweichungen und Change Controls Sie pflegen die GMP-relevante Dokumentation und überprüfen Analyseprotokolle auf Vollständigkeit und Richtigkeit Sie unterstützen die Qualitätskontrolle im Bereich der Rohstoffanalytik IHR PROFIL Abschluss als Chemiker (m/w/d), Biochemiker (m/w/d) oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld Erfahrung in der Rohstoffprüfung von Vorteil Kenntnisse der Pharmakopöen (EP, USP, Ch.P, JP) sind ein Pluspunkt Gute Kenntnisse der GMP-Regularien im Bereich Qualitätskontrolle Sorgfältige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Onboarding Um dir die Einarbeitung und das „Ankommen“ zu erleichtern, stellen wir dir zu Beginn deines Arbeitsverhältnisses einen erfahrenen Paten zur Seite. Er steht dir für Fragen zur Verfügung, unterstützt dich und gibt dir wertvolle Tipps für deine Aufgaben.
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WIR BIETEN IHNEN Attraktive Vergütung nach dem Chemietarifvertrag, die Ihre Qualifikationen angemessen honoriert Hervorragende Arbeitsbedingungen bei einem der führenden DAX 40 Unternehmen in Deutschland Regelmäßige Arbeitszeiten von 37,5 Stunden pro Woche für eine ausgewogene Work-Life-Balance Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr, Urlaubsgewährung bereits innerhalb der Probezeit Jahressonderzahlungen, einschließlich Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie zusätzliche individuelle Sonderleistungen Persönliche Betreuung und umfassende Beratung, stets an Ihrer Seite Individuelle Weiterbildungsangebote und gezielte Betreuung zur Förderung Ihrer beruflichen Entwicklung Attraktive Prämienzahlung für die erfolgreiche Empfehlung neuer Kollegen Exklusive Sonderangebote durch Corporate Benefits bei einer Vielzahl von Top-Marken und Dienstleistungen Jährliche Sonderzahlungen, Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge sowie Mitarbeiterrabatte für verschiedene Onlineportale IHRE AUFGABEN Sie verwalten Rohstoffprüfproben sowie Sicherungs- und Aufbewahrungsproben und stellen deren ordnungsgemäße Lagerung sicher Sie übernehmen die Probenahme, Kennzeichnung, Prüfung und Freigabe von Rohstoffen innerhalb der Qualitätskontrolle Sie koordinieren ausgelagerte Prüf-, Probenahme-, Kennzeichnungs- und Lagerungsaktivitäten des Rohstoffteams mit externen Partnern Sie erstellen und aktualisieren relevante Dokumente wie SOPs, AMPs, Materialspezifikationen sowie Unterlagen zu Abweichungen und Change Controls Sie pflegen die zugehörige GMP-Dokumentation und überprüfen Analyseaufzeichnungen der Rohstoffprüfungen auf Vollständigkeit und Richtigkeit Sie arbeiten eng mit angrenzenden Bereichen wie Qualitätskontrolle, Produktion sowie Forschung und Entwicklung zusammen IHR PROFIL Abgeschlossene chemische Ausbildung z.
Onboarding Um dir die Einarbeitung und das „Ankommen“ zu erleichtern, stellen wir dir zu Beginn deines Arbeitsverhältnisses einen erfahrenen Paten zur Seite. Er steht dir für Fragen zur Verfügung, unterstützt dich und gibt dir wertvolle Tipps für deine Aufgaben.
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